肥大性心肌症(HCM)可归纳为原发性或继发性的甲状腺功能亢进,系统性高血压,肢端肥大症以及先天性主动脉狭窄,先天性HCM通常发生于青年到中年的猫咪,尤其是公猫。
遗传型的HCM,或者异常性HCM,由于受损心肌松弛,增厚的心肌顺应性降低,限制心室填充。冠状动脉的重塑减少了小脉管直径,也可能引发心肌细胞的坏死和结缔组织的纤维化改变。
临床症状包括急性的呼吸困难和心肥大。一些病猫可能发生猝死,后肢疼痛,局部麻痹或全身麻痹,四肢厥冷是动脉栓塞的特征。
通过X线片,心电图等,并结合临床症状可作出诊断。
应给予钙离子通道阻断剂,如心得安或阿替洛尔。
患有充血性心衰的猫应给予利尿剂,尤其是呋塞米和三硝基甘油控制肺水肿,可以通过胸穿刺术排出胸膜渗出液。
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